주경준 기자/ 승인 2021.07.09 06:25

일본계 3월 결산법인, 6곳중 3곳 성장...3곳 매출 감소

일본계 글로벌제약사 3월결산법인중 한국다케다제약, 한국다이이찌 산쿄, 한국산텐제약이 지난해 큰 폭의 매출성장을 기록했다.

반면 일본계 제약의 매출 1위인 한국아스텔라스제약과 한국에자이, 미쓰비스다나베코리아 등은 역성장했다.

8일 금융감독원에 공개된 일본제제약 3월결산법인 감사보고서에 따르면 총 6개 제약사(공시전 한국오노 제외)의 지난해 합산 매출이 1조원을 돌파한 가운데 3곳은 성장하고 3곳은 매출이 감소하는 등 희비가 엇갈렸다. 단 일본계제약사간의 매출순위 변동은 없었다.

일본계 제약사중 가장 매출이 높은 한국아스텔라스제약은 매출액이 19년 2899억원에서 지난해 2656억원으로 8% 마이너스 성장했다. 순이익은 114억원으로 30% 줄었다.

17%로 성장률이 가장 높은 한국다케다제약은 지난해 2526억을 기록하며 1위 아스텔라스제약을 바짝 추격했다. 단 매출성장율은 샤이어제약 인수합병에 따른 기저효과가 크다.

한국다이이찌산쿄는 외부요인없이 가장 두드러진 성장율을 보였다. 매출이 19년 1904억원 대비 14% 성장, 지난해 2178억원으로 증가했다. 순이익 증가율은 50%에 달한다.

한국에자이는 1046억원의 매출로 19년 1071억원에 비해 2%정도 매출이 감소했다. 순이익도 240억원에서 180억원으로 25% 줄었다.

미쓰비스다나베파마코리아도 매출이 678억원에서 648억원으로 3% 역성장했다. 순이익은 8% 정도 개선됐다.

한국오노약품공업은 아직 공시 이전이며 일본계 제약사중 12월 결산하는 한국오츠카와 한국쿄와기린, 한국코와 등 총 10개 제약사의 지난해 매출은 1조 3천억원을 돌파했다. 19년에는 1조 2천억원대였다.

http://www.newsthevoice.com/news/articleView.html?idxno=20812

 

 

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엄태선 기자/승인 2021.07.07 06:07

식약처, 393건 승인...'JNJ-61186372' 38건, '탈라조파립' 30건 순

정식 허가가 되지 않았지만 의료진이 환자의 상태에 따라 치료목적으로 사용하는 약물이 있다. 식약처가 지난 상반기동안 환자 투여를 승인한 치료목적사용 약물은 얼마나 될까. 총 393건이 치료목적 사용이 승인됐다.

상반기 승인된 치료목적사용 현황을 보면 가장 많이 환자에 투여된 약물은 화이자제약의 'PF-06463922정'이었다. 무려 117건이 비소세포폐암 환자에게 투여됐다.

이어 얀센의 'JNJ-61186372'이 38건이었다. 역시 비소세포폐암 환자들에게 모두 사용됐다.

화이자제약의 '탈라조파립'이 30건으로 유방암환자에 28건, 간세포암종 환자에 1건, 자궁내막암 환자에 1건이 투여됐다.

사노피-아벤티스의 듀피젠트인 'SAR231893'는 29건이 아토피성피부염 환자들에게 사용됐다.

GC녹십자가 개발에 뛰어들었던 코로나19치료제 'GC5131'도 19건이 코로나19 감염환자에게 투여됐다.

이어 한국노바티스의 'INC424인산염'도 19건이 환자의 치료목적으로 사용됐다. 만성이식편대숙주병 환자를 비롯해 일차 면역 결핍증에 사용됐다.

노바티스의 '다브라페닙캡슐, 트라메티닙정'은 18건이 사용됐으며 돌연변이 양성 역형성 갑상선암 환자에게 투여됐다.

블루프린트 메디슨의 '프랄세티닙 (BLU-667)'은 16건이 비소세포폐암환자에게 사용됐고 췌장암환자에 1건이 쓰였다. 노바티스의 '알페리십(BYL719)'이 11건이 승인, 유방암 환자에게 사용됐다.

이밖에 약물은 10건 이하로 사용이 승인됐다.

얀센의 'JNJ-42756493'은 유방암을 비롯한 전이성 방광암, 저등급교종, 간내담도암, 방광암, 요로상피세포암, 방광암, 요막관암 등의 환자들에게 사용됐다.

셀트리온의 코로나19 치료제인 'CT-P59'도 9건이 승인돼 관련 환자의 치료에 쓰였다.

로슈의 '베바시주맙, 아테졸리주맙'의 경우도 8건이 간암환자에게 사용됐다. 아스텔라스제약의 백혈병치료제 '길테리티닙(Gilteritinib)정제'도 7건이 치료목적으로 쓰였다. 급성골수성백혈병환자에게 투여됐다.

한미약품의 'HM95573'의 경우 6명의 악성 흑색종 환자에게 사용됐다.

이밖에도 바이엘코리아의 'Larotrectinib sulfate'도 NTRK 유전자 융합이 확인된 전이성 유방암 환자에게 투여됐다. 5건이 승인됐다.

로슈의 '사트랄리주맙(Satralizumab, SA237)도 시선경척수염 환자에게 5건 사용됐으며 에스엠티바이오의 담관계암치료제 'SMT-NK주'도 총담관암 환자들에게 투여됐다. 5건이었다. '티피파닙'의 경우 침샘암과 감상선암, 설암 등의 환자에게 사용됐다. 총 5건이 사용됐다.

http://www.newsthevoice.com/news/articleView.html?idxno=20744

  • 엄태선 기자
  • 승인 2021.03.23 06:45

본인일부부담차액 지원방법 변경...환자가 직접 신청
건보공단, 선별급여 30% 지원...4월1일 이후 투여분부터 적용

위험분담계약 항암제 2품목의 본인일부부담차액 지원방법이 변경된다.

아스텔라스제약의 전립선암치료제 '엑스탄디연질캡슐'과 한국로슈의 유방암치료제 '퍼제타주'가 그 대상이다.

건보공단은 최근 병원협회 등에 해당 변경내용을 안내했다.

이번 변경은 제약사와 계약을 통해 선별급여 30%를 적용돼 본인부담금 일부를 지원하고 있는 이들 항암제가 그동안 진료일로부터 지원금 지급일까지 6~8개월 소요된다는 지적을 받아왔다.

이에 따라 환자가 제약사로 직접 신청해 제약사로부터 지원금이 지급되는 방식으로 개선된다. 진료 직후 제약사에 지원금을 신청할 수 있게 됨에 따라 기존보다 지급시기가 5~7개월 가량 단축될 것으로 건보공단은 기대했다.

지원금 지급방식 변경은 오는 4월1일 이후 투여분부터 적용된다. 대상약제를 선별급열 투여받고 본인부담금을 병의원이나 약국에 수납한 직후부터 신청이 가능한다.

신청방법은 서류구비 후 제약사에 신청하면 되며 필요서류나 신청방법 등은 제약사로 확인하면 된다. 신청 후 30일 이내 지급되며 서류 구비 여부 등에 따라 그 시기는 달라질 수 있다.

두 품목의 신청-지급 대행업체는 '엑스탄디'는 한국혈액암협회이며 '퍼제타주'는 바야다홈헬스케어이다.

자세한 내용은 아래를...

www.newsthevoice.com/news/articleView.html?idxno=18631

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